Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
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Description of patient organisation
Epilepsie ist eine der häufigsten chronischen Erkrankungen des Kindesalters. Durch die Diagnose „Epilepsie“ wird die Lebenssituation der Familie dramatisch verändert. Ziel der Arbeit des Epilepsie Bundes-Elternverbands e.V. (e.b.e.) ist es, die Kompetenz der Eltern zu stärken und Sicherheit im Umgang mit der Erkrankung zu geben. Die Kinder sollen eine Förderung erhalten, die ihren Fähigkeiten entspricht, um eine freie Entfaltung der Persönlichkeit zu ermöglichen. Dies erreicht der Verein durch Aufklärung, Abbau von Vorurteilen und Angebot von Entlastungsmöglichkeiten.
Der e.b.e. ist ein bundesweiter Dachverband für Gruppierungen von Eltern epilepsiekranker Kinder und Jugendlicher. In der Organisationsstruktur wird die epileptologische Fachlichkeit gewährleistet. Zur Kommunikation dient die Verbandszeitung „epikurier“. Der Verein finanziert sich über Mitgliedsbeiträge, Krankenkassenförderung und Spenden.
Der e.b.e. ist ein bundesweiter Dachverband für Gruppierungen von Eltern epilepsiekranker Kinder und Jugendlicher. In der Organisationsstruktur wird die epileptologische Fachlichkeit gewährleistet. Zur Kommunikation dient die Verbandszeitung „epikurier“. Der Verein finanziert sich über Mitgliedsbeiträge, Krankenkassenförderung und Spenden.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Special offers
Regionale Epilepsie-Beratungsstellen.Contact
0800 4422744
kontakt@epilepsie-elternverband.de
Website
http://www.epilepsie-elternverband.de
Preview of the represented diseases 1
Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie
Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion
Kortikale Dysplasie, isolierte fokale
Polymikrogyrie, unilaterale
Epilepsie, seltene
CLN7-Krankheit
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung
Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene
CLN2-Krankheit
Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II
Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
Mykoplasmen-Enzephalitis
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Myoklonusepilepsie des Kindesalters
Enzephalopathie, Thiamin-responsive
Schreckepilepsie
X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
Epilepsie, photosensitive
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
Kalifornische Enzephalitis
Makrogyrie, bilaterale zentrale
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung
Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie
Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf
Dravet-Syndrom
Proteus-Syndrom
Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation
Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
Rett-Syndrom
Holoprosenzephalie, semilobäre
Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form
DEND-Syndrom
Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube
Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom
Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5
Ringchromosom-20-Syndrom
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom
Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort
Denkepilepsie
Lennox-Gastaut-Syndrom
Hyper-beta-Alaninämie
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile
Polymikrogyrie, bilaterale
Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus
CLN6-Krankheit
X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera
CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
Morvan-Syndrom
St.-Louis-Enzephalitis
Mikrodeletionssyndrom 17q11
CLN1-Krankheit
Holoprosenzephalie
Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische
Myoklonusepilepsie, infantile familiäre
Partialepilepsie, benigne infantile
Polymikrogyrie, fokale unilaterale
Japanische Enzephalitis
Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern
Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Absencen-Epilepsie, juvenile
X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten
Schizenzephalie
Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen
Heterotopie, noduläre subependymale
Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom
Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
Periorale Myoklonie mit Absencen
Reflexepilepsie, audiogene
Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre
Hemimegalenzephalie
Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie
Limbische Enzephalitis
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen
Heterotopie, noduläre subkortikale
Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom
Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile
Intermediäres DEND-Syndrom
Aicardi-Syndrom
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel
Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen
Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut
Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
Epileptische Syndrome
Epilepsie, benigne familiäre infantile
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6
Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive
Warmwasser-Reflexepilepsie
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Sturge-Weber-Syndrom
Moynahan-Syndrom
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom
Stoffwechselstörung mit Epilepsie
Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I
Krampfanfälle, miktionsinduzierte
Rötelnembryopathie
Myoklonusepilepsie, juvenile
Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische
Holoprosenzephalie, septopräoptische
Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose
Hétérotopie neuronale nodulaire
Crises réflexes à la nourriture
Syndrome de Landau-Kleffner
Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante
Syndrome PEHO-like
Epilepsie myoclonique progressive type 1
Epilepsie rolandique
Encéphalite équine de l'ouest
État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive
Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes
Incisive centrale maxillaire médiane unique
Encéphalite limbique paranéoplasique
Lissencéphalie
Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges
Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile
Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Holoprosencéphalie alobaire
Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales
Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6
Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie
Spasme cryptogénique à début tardif
Epilepsie partielle familiale
Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles
Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte
Encéphalite focale de Rasmussen
Maladie CLN4A
Dysplasie corticale cérébrale
Maladie CLN9
Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine
Epilepsie avec myoclonie des paupières
Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
Holoprosencéphalie lobaire
Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte
Polymicrogyrie frontale bilatérale
Epilepsie à pointes occipitales
Epilepsie réflexe
Crises réflexes à la lecture
Syndrome de Klüver-Bucy
Encéphalite West-Nile
Fièvre à tiques du Colorado
Encéphalite à herpes simplex
Atrophie hémifaciale progressive
Porencéphalie acquise
Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique
Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois
Syndrome épileptique du nourrisson
Incontinentia pigmenti
Syndrome épileptique du nouveau-né
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X
Epilepsie focale familiale à foyers variables
Epilepsie focale migrante
Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie
Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie
Embryopathie à cytomégalovirus
Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie
Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX
Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale
aladie CLN8
Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale
Maladie CLN10
Encéphalite équine de l'est
Maladie CLN11
Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD
Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile
Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus
Malformation neurocutanée héréditaire
Syndrome de microlissencéphalie-micromélie
Epilepsie temporale familiale
Epilepsie néonatale bénigne familiale
MERRF
Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive
Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent
Neurofibromatose type 1
Syndrome épileptique de l'adolescence
Holoprosencéphalie microforme
Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle
Toxoplasmose congénitale
Syndrome PEHO
Maladie infectieuse associée à une épilepsie
Syndrome de Partington
Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease
Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
Lafora disease
Hyperekplexia-epilepsy syndrome
Progressive myoclonic epilepsy type 3
Childhood absence epilepsy
CLN13 disease
Childhood-onset epilepsy syndrome
Early-onset Lafora body disease
Bilateral perisylvian polymicrogyria
Acute disseminated encephalomyelitis
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Familial porencephaly
Infantile spasms syndrome
Tick-borne encephalitis
Early infantile epileptic encephalopathy
Epilepsy-telangiectasia syndrome
Meningococcal meningitis
Porencephaly
W syndrome
Encephalitis lethargica
Ring chromosome 14 syndrome
CLN5 disease
Subcortical band heterotopia
CLN4B disease
Polymicrogyria
Bilateral generalized polymicrogyria
Pneumococcal meningitis
Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies
EAST syndrome
Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures
Early myoclonic encephalopathy
X-linked lissencephaly with abnormal genitalia
Progressive myoclonic epilepsy
Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome
Periventricular nodular heterotopia
Ito hypomelanosis
Atypical Rett syndrome
Rubella panencephalitis
Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion
Continuous spikes and waves during sleep
Monogenic disease with epilepsy
Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy
Orgasm-induced seizures
Limbic encephalitis with caspr2 antibodies
Classic paraneoplastic limbic encephalitis
7.40831077102484551.47559738974708Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Last updated:
23.10.2023